莆田大孔吸附树脂回收 廊坊安恒节能科技有限公司

类型
大孔吸附树脂按其极性巨细和所选用的单体分子构造不一样，可分为非极性、中极性和极性三类。
非极性大孔吸附树脂
非极性大孔吸附树脂是由偶较矩很小的单体聚合制得的不带任何功用基，孔表的疏水性较强，可经过与小分子内的疏水有些的作用吸附溶液中的**物，*适于由极性溶剂(如水)中吸附非极性物质，也称为芳香族吸附剂，例如苯乙烯、二乙烯苯聚合物。
中等极性大孔吸附树脂
中等极性大孔吸附树脂是含酯基的吸附树脂，以多功用团的甲基丙烯酸酯作为交联剂。其外表兼有疏水和亲水两有些。既可由极性溶剂中吸附非极性物质，又可由非极性溶剂中吸附极性物质，也称为脂肪族吸附剂，例如聚丙烯酸醋型聚合物。
极性大孔吸附树脂
极性大孔吸附树脂是指含酰胺基、氰基、酚经基等含氮、氧、硫极性功用基的吸附树脂，它们经过静电彼此作用吸附极性物质，如丙烯酰胺。
长处
大孔吸附树脂的孔径与比外表积都对比大，在树脂内部具有三维空间立体孔构造，具有物理化学安稳性高、比外表积大、吸附容量大、挑选性好、吸附速度快、解吸条件温和、再生处理便利、运用周期长、适合构成闭路循环、节省费用等许多长处。
用处
大孔吸附树脂吸附技能*早用于废水处理、医药工业、化学工业、分析化学、检定和医治等范畴，这些年在中国已广泛用于中草药有用成分的获取、别离、纯化工作中。与制剂传统技能对比，应用大孔吸附树脂技能所得获取物体积小、不吸潮、易制成外型美观的各种剂型，特别适用于颗粒剂、剂和片剂，改动了传统制剂的粗、黑、大景象，有利于制剂剂型的升级换代，促进了现代化研讨的发展，国家中医药等单位联合发布的2002~2010《医药科学技能方针》明确提出:研制开发动态逆流获取、**临界萃取、饮片滋润、大孔树脂别离等技能。精制纯化
大孔吸附树脂是近代发展起来的一类**高聚物吸附剂，70年始将其应用于中草药成分的获取别离。中国科学院药物研讨所植化室试用大孔吸附树脂对糖、生物碱、黄酮等进行吸附，并在此基础上用于、赤勺、灵芝和照山白等中草药的获取别离，成果标明大孔吸附树脂是别离中草药水溶性成分的一种有用办法。用此法从中可获取别离出甜素结晶。以含生物碱、黄酮、水溶性酚性化合物和无机矿物质的4种有用部位的单味药材(黄连、葛根、丹参、石膏)水提液为样本，在LD605型树脂进步行动态吸附研讨，对比其吸附特性参数。成果标明除无机矿物质外，其它有用部位均可不一样程度的被树脂吸附纯化。不一样构造的大孔吸附树脂对亲水性酚类物的吸附作用研讨标明不一样类型大孔吸附树脂均能从较稀水溶液中富集微量亲水性酚类物，且易洗脱，吸附作用随吸附物质的构造不一样而有所不一样，同类吸附物质在各种树脂上的吸附容量均与其极性水溶性有关。用D型非极性树脂获取了绞股蓝皂甙，总皂甙收率在2.15%摆布。用D1300大孔树脂精制"右归煎液"，其干浸膏得率在4~5%之间，所得干浸膏不易吸潮，储藏便利，其吸附回收率以5-羟甲基糖醛计，为83.3%。用D-101型非极性树脂获取了甜菊总甙，粗品收率8%摆布，精品收率在3%摆布。用大孔吸附树脂获取精制三七总皂甙，所得商品纯度高，质量安稳，本钱低。将大孔吸附树脂用于银杏叶的获取，获取物中银杏黄酮含量安稳在26%以上。收拾用大孔吸附树脂别离出的总提物中嗪和阿魏酸的含量约为25%~29%，收率为0.6%。别的大孔吸附树脂还可用于含量测定前样品的预别

皂苷精制纯化
赤芍为，其主要成分为芍药苷、羟基芍药苷、芍药苷内酯等化合物，简称赤芍总苷。姜换荣等用大孔吸附树脂分离赤芍总苷，芍药以70%的回流提取，减压浓缩，过大孔吸附树脂柱，分别用水、20%洗脱，收集20%洗脱液，减压浓缩得赤芍总苷，并用液相色谱法（HPLC）对所得赤芍总苷中的芍药苷含量进行测定，赤芍总苷的收率为5.4%，其中芍药苷的含量为75%。本法操作简便，得率稳定，产品质量稳定。金芳等用D101型大孔吸附树脂吸附含芍药复方提取液，以排除其他成分的干扰，并将50%洗脱液用HPLC法测定，结果可以快速准确地测定复方制剂中的芍药苷含量，且重现性好，回收率较高。臧琛等以抗颗粒中芍药苷含量为指标，比较了醇沉、超滤及大孔吸附树脂精制3种方法，结果芍药苷的含量大小依次为醇沉、大孔树脂、超滤法。醇沉法含量虽高，但工艺较为复杂，耗时长。陈延清采用HPLC法测定丹参素、芍药苷的含量，选用7种不同类型的大孔吸附树脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率显著降低，丹参素的损失都很大，X-5，AB-8，WLD3种树脂对芍药苷的保留率80%以上。7种大孔树脂在乐脉的精制中对丹参素保留率都很低，因而对丹参药材不宜采用；部分类型树脂对精制芍药苷类成分可以采用。苟奎斌等采用大孔吸附树脂，用HPLC法测定肝得宁片中的连翘苷的含量，用DA-101型树脂吸附样品，以水洗脱干扰成分，将70%洗脱液用于含量测定。利用HPLC法检测大孔树脂柱处理过的样品液，操作步骤少，色谱性污染小，柱压低，具有分离度高、专属性强及重现性好、灵敏度高等特点。蔡雄等研究D101型大孔吸附树脂富集、纯化人参总皂苷的工艺条件及参数。人参提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔树脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸馏水100ml、50%100ml依次洗脱，人参总皂苷富集于50%洗脱液中，且该法除杂质能力强；通过大孔吸附树脂富集与纯化后，人参总皂苷洗脱率在90%以上，50%洗脱液干燥后总固物中人参总皂苷纯度可达60.1%。刘中秋等研究了大孔树脂吸附法富集保和丸中有效成分的工艺条件及参数，以保和丸中的陈皮的主要成分橙皮苷和总固物为评价指标。结果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔树脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸馏水洗脱除去杂质，然后用100ml50%洗脱橙皮苷为工艺条件；通过大孔树脂富集后橙皮苷洗脱率在95%以上，50%洗脱液干燥后总固物约为量的4%。刘中秋等将D101型大孔树脂用于分离三七皂苷，结果吸附量为174.5mg/g，用50%解吸，解吸率达80%，产品纯度71%。金京玲用D101型树脂提取分离蒺藜总皂苷，结果吸附量为6mg/g，用浓度为80%的解吸，解吸率为96%。刘中秋等研究了中的有效成分总皂苷的提取分离工艺，选用D101型大孔吸附树脂，结果吸附量为120mg/g，用50%解吸，解吸率为95%，产品纯度71%。上述结果表明同一型号的树脂对不同成分的吸附量不同。杜江等将D3520型大孔吸附树脂用于黄褐毛忍冬总皂苷的提取分离，并与原工艺提取法进行比较，结果总皂苷的纯度、得率均明显**原法，且工艺简化、成本降低。

黄酮精制纯化
张纪兴等对地锦草的提取工艺进行了研究，旨在提高总黄酮的收率，选用D101型大孔树脂，以地锦草总黄酮含量为考察指标，采用L9（34）正交试验表，以直接影响地锦草总黄酮收率的上柱量、吸附时间及洗脱液的浓度为实验因素，每个因素取3个水平。结果10ml样品液（每1ml75%液含地锦草干浸膏0.5g）上柱、静置吸附时间30min、用95%洗脱地锦草总黄酮为工艺；洗脱液干燥后的总固体物中的地锦草总黄酮含量大于16%，**醇提干浸膏的7.61%，且洗脱率大于93%。高红宁等采用紫外分光光度法测定中总黄酮的含量，使用AB-8型大孔吸附树脂对总黄酮的吸附性能及原液浓度、pH值、流速、洗脱剂的种类对吸附性能的影响进行了研究，结果AB-8型树脂对总黄酮的适宜吸附条件为原液浓度0.285mg/ml、pH值4、流速每小时3倍树脂体积、洗脱剂用50%时，解吸效果较好，表明AB-8型树脂精制总黄酮是可行的。麻秀萍等用不同型号的大孔吸附树脂研究了银杏叶的提取物银杏叶黄酮的分离，发现S-8型树脂吸附量为126.7mg/g，洗脱溶剂的浓度90%，解吸率52.9%，AB-8型树脂吸附量102.8mg/g，用溶剂为90%的解吸，解吸率是97.9%，表明不同型号的树脂对同一成分的吸附量、解吸率不同。崔成九等用大孔树脂分离葛根中的总黄酮，将用70%提取的葛根浓缩液加到大孔树脂柱上，先用水洗脱，再用70%洗脱至薄层色谱（TLC）检查无葛根素斑点为止，结果葛根总黄酮收率为9.92%（占生药总黄酮的84.58%），**正丁醇法的5.42%。两种方法的主要成分基本一致，但用大孔树脂法分离葛根总黄酮具有收率高、成本低、操作简便等优点，可供大生产使用。

生物碱精制纯化
传统方法一般用阴离子交换树脂分离纯化生物碱，解吸时需要用酸、碱或盐类洗脱剂，会引入杂质，给后来的分离带来不便，换用吸附树脂则可避免此类问题。刘俊红等将3种大孔吸附树脂（D101，DA-201，WLD-3）应用于延胡索生物碱的提取分离，方法是让延胡索水提取液通过已处理过的树脂柱，用水洗至流出液无色，然后分别用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脱，收集各段洗脱液，进行薄层鉴别。结果从树脂上洗脱的延胡索乙素占总生药量D101型为0.069%，WLD-3型为0.072%，DA-201型为0.053%。树脂柱用40%洗脱后除去了干扰性成分，便于用HPLC法测定，保护了色谱柱，且经过大孔吸附树脂提取分离的延胡索生物碱成品体积小，相对含量高，产品质量稳定，具有良好的生理活性。罗集鹏等将大孔吸附树脂用于小檗碱的富集与定量分析，把黄连粉末以70%甲醇超声提取30min，加到已处理的大孔树脂小柱上，用pH值为10～11的水洗脱，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脱，洗脱液用10%氢氧化钠调至碱性后，于水浴上挥去大部分溶剂，并转移至10ml量瓶中，用水稀释至刻度，以HPLC法测定，结果小檗碱与其他生物碱能很好地分离。表明大孔吸附树脂对醛式或醇式小檗碱具有良好的吸附性能，且不易被弱碱性水解吸，可用于黄连及其制剂尤其是含糖制剂中小檗碱的富集和水溶性杂质的去除。杨桦等采用大孔吸附树脂比较并筛选类生物碱的提取分离工艺条件，将水提取液制备成8ml/g浓缩液，上柱，测定总生物碱的含量，结果该方法可分离出样品中85%以上的类生物碱，同时可除去浸膏中总量为82%的水溶性固体杂质。
复方制剂精制纯化
饶品昌等用大孔树脂D1300，通过正交试验探讨了右归煎液的精制工艺，结果影响精制的主要因素为右归煎液浓度、流速和径高比，树脂吸附量为1.10g生药/ml，吸附回收率为83.34%（以5-羟甲基糖醛计）。晏亦林等将四逆汤提取液上大孔树脂，水洗后用70%洗脱，四逆汤精制样品的TLC测试结果表明，经大孔树脂处理后3味主要成分基本能检出，树脂处理前后样品的HPLC图谱峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC图谱中特征峰不明显。
http://anheng1688.cn.b2b168.com